Experten‑medizinische Kommission Iverylab
Zweck. Führt die wissenschaftlich‑technische Bewertung von Produkten auf Übereinstimmung mit den Anforderungen an Sicherheit, Qualität und Evidenz durch und trifft eine der Entscheidungen: Aufnahme in den Iverylab‑Katalog, Aufnahme mit Bedingungen (Nachbesserungen/zusätzliche Daten) oder Ablehnung (unter Angabe der Gründe).
Bewertungsphasen
1. Entgegennahme und vorläufige Prüfung der Unterlagen.
- Registrierungs‑/Meldeunterlagen (falls in der betreffenden Jurisdiktion erforderlich).
- Recht zur offiziellen Nutzung vom Hersteller (für ausländische Marken — Schreiben oder Vollmacht auf den Antragsteller).
- Abgleich der Zusammensetzung und der Angaben mit der Dokumentation und den Spezifikationen.
2. Fachliche Bewertung durch die Iverylab‑Kommission.
- Analyse von Zusammensetzung, Dosierungen, Darreichungsformen, Rohstoffqualität und Hilfsstoffen.
- Prüfung der Unterlagen zu Sicherheit und Wirksamkeit.
3. Entscheidung der Kommission.
- Aufnahme in den iverylab‑Katalog, Aufnahme mit Bedingungen oder Ablehnung — mit Dokumentation der Begründungen (wissenschaftlich, qualitätsbezogen, dokumentarisch).
Kriterien und wissenschaftliche Definitionen.
1) Hohe Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe.
Bioverfügbarkeit ist der Anteil und die Geschwindigkeit des Eintritts des Wirkstoffs in das Blut in unveränderter Form. Die Marke Iverylab bevorzugt Formen und Technologien, die eine bessere Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe zeigen, sofern unterstützende Daten vorliegen.
Ein besonderer Stolz der Marke Iverylab ist die Wahl komplexer Produktionstechnologien zur Erreichung der bestmöglichen Bioverfügbarkeit. Dazu gehören: liposomale Verkapselung, mizellare Technologie zur Verpackung aktiver Substanzen, thermozymale Extraktion, CO2‑Extraktion, Technologien der langsamen und schrittweisen Freisetzung u.a.
2) Optimale Dosierungen.
Unter Berücksichtigung der erhöhten Bioverfügbarkeit der ausgewählten Komponenten kann eine geringere Dosierung pro Einnahme erreicht werden. Gleichzeitig bleibt die Wirksamkeit konstant hoch.
3) Einander ergänzende Komponenten der Zusammensetzung.
Die Komponenten in der Zusammensetzung der Iverylab‑Produkte sind so ausgewählt, dass sie sich gegenseitig ergänzen und die Wirkung der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels verstärken.
4) Hohe Rohstoffqualität.
Für unsere Produkte werden nur hochwertige, zertifizierte Rohstoffe verwendet, die Laborprüfungen bestanden haben. Dies gewährleistet Sicherheit und hohe Bioverfügbarkeit der Fertigprodukte.
5) Hilfsstoffe (Exzipienten).
Bei der Herstellung der Produkte von Iverylab werden keine für den Menschen gefährlichen Verbindungen und Stoffe verwendet. Dazu gehören: Titandioxid, Acesulfam, Aspartam, Natriumlaurylsulfat, Chlor, Propylenglykol, Schellack, Polyethylenglykol.
In den durch die Hygienestandards zulässigen Mengen können verwendet werden: Laktose, Saccharose, Maltodextrin.
6) Produktionsqualitätskontrolle.
Die Unterstützung der Qualitätskontrolle in der Produktion erfolgt gemäß dem Konformitätsstandard ISO 22000:2018. Dies ermöglicht es, die Zulassung gefährlicher, toxischer, schädlicher Stoffe zur Produktion zu vermeiden.